AIDS 2018 – XXII° Conferencia Mundial sobre SIDA.

Del 23 al 27 de julio se realiza en la ciudad de Ámsterdam, Paises Bajos, la XXII Conferencia Mundial sobre Sida (AIDS 2018), uno de los eventos científicos de salud más importantes del que participan alrededor de 18.000 personas entre los que se encuentran los más destacados investigadores, expertos en salud pública, líderes políticos y representantes de la sociedad civil. Son más de 500 sesiones, talleres y actividades que buscan coordinar los esfuerzos para dar respuesta a la epidemia.

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Alcalde de Amsterdam, Femke Halserna en la apertura de la Aldea Global. Foto: Matthijs Immink/IAS

Fundación Huésped ofrece una cobertura online de AIDS2018 que permite conocer algunos de los aspectos más destacados de la Conferencia, las novedades del día, resúmenes de las sesiones más importantes y opiniones reconocidos científicos y profesionales de la salud de todo el mundo.

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22nd International AIDS Conference (AIDS 2018) Amsterdam, Netherlands Copyright: Marcus Rose/IAS Photo shows: TB 2018: Signage at conference

 

 

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DENUNCIA. Chile, ausente en encuentros internacionales de prevención en VIH/SIDA.

Durante esta semana de julio, se realiza en Âmsterdam; El encuentro internacional de prevención y combate a la pandemia de VIH/SIDA con invitados de distintos lugares del mundo. En esta oportunidad fueron invitados los representantes de gobiernos, organización social y activista de la comunidad LGTB.

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El Gobierno de Sebastián Piñera, hizo caso omiso a este encuentro aludiendo; temas económicos y la falta del personal para la asistencia al encuentro, según lo señala al diario electrónico el desconcierto, Ana María San Martin.

La verdad, como bien señala el activista desde el punto de encuentro Víctor Hugo Robles, conocido como él che de los gay, quien asistió a dicha conferencia en calidad de periodista invitado por los organizadores  “esto es una mala señal política”.

Con esto se puede interpretar la verdadera relevancia que tiene para el gobierno de turno la situación de las personas viviendo con VIH o los recién notificados. Nuestro país está  llegando a los 70 mil casos, y con una alta posibilidad de aumentar si consideramos una cifra negra de un 30%, es decir gente que no conoce su estado de seropositividad.

Es lamentable que el Gobierno de turno tire por tierra su participación y no desee conocer otras experiencias satisfactorias para indagar en otros métodos de prevención, más seguros y  que estén acordes a los cambios sociales que tiene nuestro país  y el mundo.

Chile, como Estado y Gobierno ha fracasado en esta materia, ya es conocimiento de todo el país que encabezamos la lista latinoamericana en el aumento de las notificaciones, también sabemos que la población afectada es cada vez más joven y en etapa productiva.

Por otra parte la ausencia absoluta de campañas de prevención  a nivel nacional, sumado a la inexistente educación sexual que se debe dar en todos los ámbitos, coloca a nuestro país encabezando la lista de vulnerabilidad frente al virus.

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A esta cruda realidad se agregan las familias de las personas notificadas, que en conjunto viven la muerte social de vivir con VIH al igual que el notificado.

Por otra parte la falta de profesionales preparados para la atención, educación y contención de las personas recién notificadas inicia una alerta silenciosa que daña la salud emocional y mental  de las mismas.

Si bien la sociedad civil ha dado una lucha incansable frente al tema, esta ha sido sin el presupuesto adecuado, debiendo lidiar con el aumento de la pandemia y  la falta de recursos para combatirla y prevenirla.

Las cifras dan cuenta que hoy estamos frente a una realidad focalizada mayoritariamente en hombres, sin embargo si el gobernó de turno mantiene su lógica de restarse de instancias de aprendizaje de nuevas experiencia exitosas, posiblemente en un futuro estemos enfrentado una realidad sanitaria que afecte a toda la población.

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José Luis Díaz.

Psicólogo y activista LGTB

Onusida presenta su nuevo portal

El nuevo portal web de ONUSIDA refuerza su compromiso con la responsabilidad y la transparencia.

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ONUSIDA ha lanzado un portal de transparencia renovado, open.unaids.org, en el que presenta los datos actuales en relación a su lucha por poner fin a la epidemia de sida como amenaza para la salud pública para 2030.

En el portal se muestran resultados globales y a nivel nacional, informes financieros, contribuciones de donantes, tendencias de indicadores e información sobre los logros de los copatrocinadores de ONUSIDA.

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Gunilla Carlsson, directora ejecutiva adjunta de ONUSIDA

“Este portal forma parte de nuestro esfuerzo colectivo por garantizar que estamos fortaleciendo nuestra transparencia y nuestra responsabilidad, y que comunicamos debidamente cómo trabajamos y qué es lo que conseguimos. Proporciona a los Estados miembros, los donantes, los colaboradores y el personal una herramienta excelente y sumamente accesible”, afirmaba Gunilla Carlsson, directora ejecutiva adjunta de ONUSIDA.

El portal de transparencia de ONUSIDA presenta por primera vez la forma en que ONUSIDA está trabajando con la Iniciativa Internacional para la Transparencia de la Ayuda (IATI). ONUSIDA se convirtió en editor de dicha iniciativa a finales de 2016, y desde entonces ha publicado en el registro de la IATI los detalles de la información financiera y del programa en formato estándar y con regularidad.

El compromiso de transparencia y responsabilidad de ONUSIDA queda patente por los esfuerzos que ha llevado a cabo por divulgar públicamente los datos programáticos y financieros desde 2014, año en el que se lanzó el portal de transparencia inicial en el primer diálogo sobre financiación de ONUSIDA. Desde entonces, toda la información sobre el rendimiento y los informes financieros, compartidos con la Junta Coordinadora del Programa anualmente, se han publicado en el portal. La adopción de la norma de la IATI, que establece el marco y el formato para la publicación de datos, ha supuesto también un importante paso para garantizar que los datos sean accesibles y estén disponibles para cualquiera.

Se puede acceder al portal en el enlace https://open.unaids.org/.

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Fuente: Onusida

Chile. SIDA, La Lucha contra la identidad gay

SIDA, La Lucha contra la identidad gay

Comenzó-la-Semana-de-Concientización-sobre-VIH-radio-9-digitalPor José Luis Díaz / activista LGTB

Movimiento Territorio.

psicologodiaz@gmail.com

El Sida llega a Chile  un 22 de agosto de 1984, con el nombre de Edmundo Rodríguez,  desde ahí y durante dos décadas es considerado un cáncer rosa, un castigo hacia la comunidad sodomita de la época, muchos

vieron en él la posibilidad de arrepentimiento para aquellos que se habían alejado de la palabra de Dios, pues el manto de muerte castigaba el desenfreno sexual de los homosexuales, que no tan solo se revelaban frente al mandato heteronormado del patriarcado, sino a su vez  resistían una dictadura que atropellaba su derechos y sus cuerpos.

Toda política preventiva, ya sea a nivel de la intervención o prevención, iba dirigida en gran parte a la población homosexual, los datos así lo exigían; más del 80% de la población notificada era homosexual. La presencia del VIH/SIDA movilizo a esta población, la que se vio obligada a articularse para hacerle frente a la pérdida de miles de compañeros que  morían sin la debida atención y muchas veces en condiciones de total abandono, en ocasiones quienes actuaban de “enfermeros” eran otros compañeros sidosos que veían el futuro de su propia muerte. La discriminación mostró su cara más oscura, ya que entre la propia población de hombres homosexuales se segregaba a los que portaban el “bicho ” (SIDA) y los que no.

En otras esferas de la sociedad como la iglesia, se promovían  los castigos del sagrado corazón sobre esta población sodomita que sucumbía  a los sabores de la carne.  La dictadura militar  trataba de disimular la existencia,  dejándolos morir para así terminar con la lacra “maricona” que le hacía daño al país y a su juventud.

En ese momento aparecen grandes hombres que se trasforman en importantes activistas en la lucha contra el VIH/SIDA, desde Max Cifuentes, Vasily Deliyanis, Luis Guither; Marco Becerra,Victor Hugo Robles, conocido como el “Che de los gays”, Jaime Lorca, Leonardo Fernandez, entre muchos otros. La lucha fue incansable, hombres homosexuales morían de SIDA todos los días, miles  llenaban los hospitales nacionales esperando morir, ninguno de ellos recibía un trato digno, abandonados por su familia, amigos, compañeros de trabajo, etc.

Después de décadas de lucha por parte de los activistas, muchos de los cuales dieron literalmente su vida en el camino, sumado a la presión social y mundial, Chile decide hacerle frente, creando la ley 19779, la cual ve la luz en diciembre del año 2001, esta ley solo regula los derechos y deberes que tiene el Estado frente al abordaje del VIH/SIDA.

Luego el VIH/SIDA es incorporado al plan de acceso universal de garantías explicitas (plan Auge), si bien en sus inicios esto llego a salvar algunas vidas, los requisitos para poder acceder impedían una atención oportuna; debiendo estar  en los últimos “respiros de la vida”, para acceder a la atención.  Hoy la realidad ha cambiado, bajo el plan 90-90-90, toda persona que sea diagnosticada con VIH debe recibir el tratamiento correspondiente sin importar su condición de salud.

A pesar de los avances en materia de política pública, se puede aseverar  que Chile ha perdido la batalla, pues cuando se tiene toda una historia de lucha que costó la vida de cientos de activistas, cuando se tienen los conocimientos del actuar de la enfermedad y cuando se sabe los grupos mas vulnerables, hoy tenemos un aumento significativo de las personas viviendo con VIH y peor aún a jóvenes que producto del silencio sexual y la castración eclesiástica frente a la sexualidad, se ven hoy en día siendo notificados de vivir con el virus y llevar sobre sus hombros la temida muerte social.

Comenzó-la-Semana-de-Concientización-sobre-VIH-radio-9-digital.jpgLa ley es clara, tan clara como desconocida, es el Estado de Chile quien tiene la misión de educar, prevenir e intervenir en esta materia con el objetivo que menos personas mueran o sean notificadas con el VIH. No obstante, la pobreza en los recursos, la falta de campañas, la crítica de los grupos conservadores que muchas veces se oponían a presentar las propagandas de prevención, la falta de conocimiento de los profesionales de la salud, todo esto sumado a una nula o inexistente educación sexual  de estudiantes, han favorecido el aumento creciente y descontrolado del VIH.

En términos de campañas preventivas, estas presentaron desde un inicio importantes falencias; el horario donde se trasmitía, los tiempos de duración y los mensajes que instalaba, – pareja estable, abstinencia sexual, uso de preservativo-,  como formas de prevención, las dos primeras son ambiguas en tanto suponen diversas interpretaciones y el uso de preservativo no fue acompañado de acciones que facilitaran su uso en los jóvenes, tenemos hasta hoy grandes grupos que se oponen a la información del uso de preservativos y la entrega de estos en  espacios como la escuela u otros espacios públicos. Parece ser que el preservativo es solo para uso de “campeones” con teléfono directo al gobierno de turno.

En toda esta batahola se estaba creando algo más peligroso y complejo de intervenir, se estaba cristalizando el VIH en la población homosexual y a la vez las nuevas generaciones de homosexuales fueron incorporando  el VIH/SIDA como una variable Identitaria, un sentido de pertenencia; Homosexual = VIH, VIH = Homosexual, esta simple ecuación se internalizo en las nuevas generaciones, lo que sumado a la frase ” hoy nadie muere de SIDA en Chile”, dicha por muchas autoridades, hizo que se bajaran las alertas adecuadas para la prevención del virus y dejo de lado a otros grupos de la sociedad que estaban igualmente expuestos. C.A.Correa, JL.Diaz y A.Vargas, la subjetividad del VIH/SIDA, 2003)

Hoy no se puede pensar una adecuada política preventiva en esta materia si no se rompe con la creencia errónea que el VIH es territorio fértil solo para homosexuales, se trata de apuntar a determinadas conductas de riesgo las que son transversales a diversos grupos de la población y no solo privativas de una minoría.

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José Luis Díaz / activista LGTB

 

Fundación Huésped lanza estudio para comparar la efectividad de la profilaxis Pre-exposición

El estudio sigue los estándares de seguridad más altos y es monitoreado por el Comité de Ética de Fundación Huésped, el Comité de Asesoramiento Comunitario de Fundación Huésped, los Institutos de Salud de EE.UU. y el ANMAT.
800px-Fundación_HuéspedBuenos Aires, Marzo de 2017. La investigación busca comparar la efectividad de la profilaxis Pre-exposición (PrEP, por siglas en inglés) más utilizada en el mundo con una forma inyectable -compuesta de una medicación llamada cabotegravir- que se administra cada dos meses. El estudio dura 3 años y proporciona la provisión de PreEP, la atención clínica en Fundación Huésped, todos los estudios de laboratorio, los viáticos para transporte y el desayuno en los días de consulta y/o laboratorio. Pueden participar gays, hombres que tienen sexo con otros hombres y/ o mujeres trans que no tengan siliconas o implantes en glúteos. Todas las personas que participen tienen que ser mayores de 18 años, VIH negativo y tener un riesgo alto de adquirir VIH: se considera que un riesgo alto es haber tenido relaciones sexuales no protegidas o una infección de transmisión sexual en los últimos 6 meses o consumir drogas en forma habitual.Si bien la PrEP todavía NO está disponible en Argentina, está recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como parte del abordaje de la prevención combinada junto con el preservativo. La misma es una de las estrategias de prevención del VIH en la cual las personas que no tienen VIH, pero que tienen prácticas que pueden exponerlos a la transmisión del virus, toman un medicamento antirretroviral y así reducen la posibilidad de adquirirlo.Si una persona está tomando PrEP y se expone al semen, líquido pre-seminal o fluidos vaginales de una persona con VIH, el medicamento antirretroviral ayuda a prevenir que el virus infecte las células del sistema inmunológico y así evita que se establezca la infección por VIH. Sin embargo, la PrEP NO protege de otras infecciones de transmisión sexual. Tampoco previene embarazos ni es una cura para la infección por el VIH.La PrEP que se utiliza actualmente consiste en la combinación de dos medicamentos -tenofovir y emtricitabina- en una sola pastilla. Esta combinación ya se ha aprobado en 17 países y es la que recomienda la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Las personas interesadas en participar del estudio pueden contactarse al: 4981-7777  interno 113 o escribir un correo a Investigaciones.clinicas@huesped.org.ar.

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https://www.huesped.org.ar/

Argentina: Aun no se aprobó la nueva Ley de VIH, hepatitis virales e ITS

El Congreso frenó nueva Ley de VIH, hepatitis virales e ITS: Perdió estado parlamentario.

Por la falta de voluntad política del gobierno nacional y el desinterés de senadores y diputados, perdió estado parlamentario el proyecto en el que se trabajó durante más de tres años para reformar la ley de 1990 que ya quedó obsoleta.

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Esta semana finalizó el plazo para que los proyectos de ley de VIH e ITS (Infecciones de Transmisión Sexual) fueran tratados en el Senado y en Diputados. Ante la falta de respuesta de los legisladores, ambos proyectos perdieron estado parlamentario y vuelven a foja cero. Las iniciativas buscaban legislar sobre aspectos sociales, laborales y derechos humanos.

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El proyecto había sido trabajado colectivamente desde hace más de tres años por las Redes y Organizaciones de la sociedad civil que trabajan en VIH y Hepatitis, como el Frente Nacional por la Salud de las Personas con VIH, junto a instituciones científicas y organismos provinciales, nacionales e internacionales, como el MInisterio de Salud de la Nación, la Organización Panamericana de la Salud y ONUSIDA.

Si bien contó con dictamen favorable de la Comisión de Acción Social y Salud Pública de la Cámara de Diputados el 13 de junio de 2017, el proyecto luego quedó frenado. A pesar del seguimiento, los petitorios y las manifestaciones públicas que realizaron las organizaciones, ni la Comisión de Legislación General presidida por el Diputado Daniel Lipovetzky ni la Comisión de Presupuesto y Hacienda presidida por el Diputado Luciano Laspina ni tampoco el Senado accedieron a ponerlo en discusión.

La última excusa de los diputados es que el proyecto tiene “errores técnicos en la redacción”. Pero fue hace 5 meses cuando se dio dictamen positivo en la Comisión de Salud y hubo tiempo de sobra para pulir detalles del texto. “Las organizaciones siempre estuvimos atentas al proceso legislativo y a disposición para reunirnos por las revisiones que fueran necesarias.Creemos que lo que no hubo fue voluntad política para avanzar con esta ley, evidentemente la salud no es prioridad para los legisladores”, manifiesta José María Di Bello, Secretario de Fundación GEP. “Numerosas personas con Hepatitis C que se encuentran en estadío final de la enfermedad están esperando desesperadamente su tratamiento que no llega; si esta ley ya hubiera sido aprobada, esos tratamientos ya estarían disponibles”, agrega.

En Argentina hay aproximadamente 120.000 personas con VIH, el 30% de las cuales desconoce su diagnóstico. La ley de VIH/SIDA vigente N°23.798 data de 1990 y es vital que sea actualizada con un enfoque integral y perspectiva de Derechos Humanos. El proyecto presentado (N° E6139-D-16) incorpora una mirada social en prevención y tratamientos; contempla a los niños, niñas y adolescentes nacidos con VIH; prevé sanciones ante la discriminación en el acceso al empleo; y garantiza la conformación de un Observatorio contra el estigma que aún afecta a las personas con VIH y a su entorno; entre otros avances. Además, incluye en el marco legal a otras Infecciones de Transmisión Sexual (ITS) que se registran en aumento y a las hepatitis virales. El caso de la Hepatitis C es de gravedad: se estima que 400.000 personas la padecen y muchas de ellas se encuentran en fases avanzadas de la enfermedad pero no acceden a sus tratamientos.

“Un proyecto que es muy necesario vuelve a foja cero por no haber un compromiso del gobierno nacional y los legisladores. Estamos hablando del derecho a la salud de los argentinos y de la calidad de vida de las personas afectadas. Porque además de consolidar la prevención y los tratamientos de VIH, el proyecto incluía dos problemáticas actuales que precisan marco jurídico como son las hepatitis virales y las ITS”, resalta Lorena Di Giano, Directora Ejecutiva de Fundación GEP.

Acerca de Fundación GEP

Fundación Grupo Efecto Positivo (FGEP), fundada en 2006, es una organización de la sociedad civil sin fines de lucro con sede en Buenos Aires, Argentina que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas con VIH/SIDA (PVVS), promoviendo el debido ejercicio de sus derechos, su empoderamiento e involucramiento efectivo en los espacios de toma de decisión, además de la eliminación de las barreras de acceso a los medicamentos esenciales para el tratamiento tanto del VIH/SIDA como de la Hepatitis C. Posee una amplia red de socios de la sociedad civil, académicos y gubernamentales, y ha facilitado el diálogo multilateral sobre políticas públicas en materia de salud.

FGEP implementa estrategias y acciones para promover el ejercicio de los derechos humanos; el acceso universal a servicios integrales de tratamiento y calidad; y la eliminación de las barreras políticas, legales, económicas, culturales, que impiden el ejercicio de la ciudadanía plena.

Fuente: FGEP