Una Loca revolución en Ámsterdam

La invisibilidad del homosexual viviendo con VIH por parte de Chile.

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En esta ocasión tuve la oportunidad de Hablar con Víctor Hugo Robles, mas conocido como el che de los gays, quien me concedió la siguiente entrevista de Ámsterdam, en donde repasamos sus luchas de activistas, sus dolores, memorias y desafíos, junto con su imperdonable molestia al gobierno de Sebastián Piñera por la ausencia en la 22° Cumbre internacional del VIH/SIDA de Ámsterdam 2018.

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Víctor Hugo Robles, activista, periodista, apostata y escritor ha sido un luchador incasable en el combate del VIH en Chile y los derechos humanos de la comunidad LGTB.

Víctor Hugo Robles, activista, periodista, apostata y escritor ha sido un luchador incasable en el combate del VIH en Chile y los derechos humanos de la comunidad LGTB.

JLD: Estimado Víctor Hugo, el che de los gays, al parecer te encuentras dando una nueva batalla, visibilizar la realidad de nuestro país en este encuentro internacional de VIH. ¿Cuéntame cómo ha sido tu experiencia hasta el momento?

VHR: La experiencia de estar en este momento, único e irrepetible, para todo activista, periodista comunitario que trabajamos en las distintas incidencia políticas, sociales, culturales y otras.., es muy importante ya que te permite relacionarse a través de estos encuentros internacionales con la mayor cantidad de activistas, incidentes públicos, sociales, políticos. También otros colegas que cubre un evento de una magnitud tan importante, en esta conferencia se habla del avance de la ciencia en términos de VIH y los desafíos que tenemos como sociedad globalizada.

Acá estamos en la articulación del movimiento social, con todos los compañeros, compañeras de este entramado que nos convoca a todos y todas ,  políticos, activistas, sociedad civil, científicos, académicos y así ponernos al día en las estrategias nacionales, estrategias locales y las estrategias internacionales, pues como tu comprenderás este es un trabajo que funciona en redes, donde participan jóvenes, trabajadoras sexuales,  hombres que tienen sexo con hombres, mujeres y personas viviendo con VIH. Estos encuentros permiten rearticularse y actualizar esas redes, junto con saber en que esta cada uno de los países y las propias organizaciones y Estados.

Acá uno vuelve a desplegarse con todo su creatividad y compromiso, para mi como comunicador, periodista y activista ha sido una experiencia muy alucinante que espero compartir a mi regreso. 

Estar aquí con mi loca pluma me hace visibilizar a veces causas invisibles en nuestro país, por ejemplo, la causa de las compañeras trans, nuestros pueblos originarios, nuestros migrantes. Reforzado con  del compromiso que han tenido artistas, intelectuales en la causa del VIH y que lo han hecho patente en esta conferencia.

JLD: Sabemos que en nuestro país la pandemia del VIH/SIDA ha aumentado considerablemente, lo cual se traduce en un fracaso de la política pública, que cosas has observado en este encuentro que nos permita dar un giro en esta lamentable cifra.

VHR: Como te señalaban anteriormente, acá se conocen otras estrategias y también lo más importante, reencontrarse con las personas que viven con VIH y que a la vez se cruzan con otros variables; por ejemplo económicos, pueblos originarios, género, pobreza y riqueza lo que te permite armar una visión más completa, por ejemplo comprender que la ausencia de las  políticas públicas en educación sexual en todos los niveles educacionales es una carencia a nivel latinoamericano y todos coinciden en que ahí esta la llave de la prevención y de la nueva estrategia para detener la expansión de la epidemia.

Mas allá de las cifras que nos coloca en alerta, somos el país de Latinoamérica que encabeza la epidemia, Chile hoy  se presenta frente a los demás países de la región un crecimiento importante. Por lo mismo es un error político, social y sanitario  no estar presente en este encuentro para hacerse cargo de la realidad que vivimos  y cómo esto impacta y afecta  a toda Latinoamérica. Chile debía hacerse presente con su propuesta de intervención y sus estrategias, ya no estamos en los tiempos de antes, hoy somos un país globalizado y chile no puede resaltar o presumir crecimiento económico mientras más personas – y cada vez más jóvenes- sigan siendo notificadas, personas que por lo demás son parte del desarrollo y crecimiento del país en todos sus ámbitos. 

Habría sido interesante que estuviera presente una comitiva de Chile en conjunto con la sociedad civil, porque es el único modo de aunar fuerzas, de recomponer confianzas, y trabajar juntos una política pública que incluya a todos los participantes de la sociedad, autoridades no solamente sanitarias, sino también cultura, trabajo, educación acá todos somos parte del problema y también de la solución.

JLD: Víctor Hugo, Todos o muchos conocemos de tu activismo y de tus escritos, también sabemos que el VIH se llevo a importantes personas en tu vida, sientes que esa historia puede volver a pasar en nuestro país.

VHR: Si, tienes razón, vi. partir a muchos amigos, en los tiempos sombríos del sida y veo que eso esta ocurriendo en el Chile de hoy, si bien el SIDA es una enfermedad crónica, se mantiene la muerte social y también la muerte física, estadísticamente todos los días mueren dos personas a causa del sida en nuestro país y eso es alarmante, Es preocupante que mueran esas personas en un país que se supone hay una respuesta, médica , institucional, sanitaria, y también un conocimiento de la materia. Y continuando con tu pregunta, si han partido amigos, algunos en silencio y otros que han muerto y nos enteramos después, amigos que se van enfermando, locas viejas también que vamos enfermando, nos vamos haciendo viejos con la enfermedad, sumando cada vez más “achaques” problemas al hígado,  problemas al colon, tengo muchos amigos que tienen problema con sus tratamientos y que ahora están iniciando las terapias de rescate. Tengo una amiga lesbiana que vive con VIH y eso me aproblema mucho porque en este país ella casi no tiene opciones de terapia y está pensando en irse a Europa a buscar alternativas, todo eso me da rabia, me da impotencia de no encontrar soluciones, para esas personas que uno quiere y son comprometidas en nuestra lucha, ahí yo me pregunto, por que no hacer un esfuerzo por permitirles vivir una vida más plena., yo creo que ahí hay un desafío de parte de nosotros pero sobre todo de las autoridades públicas.

JLD: Víctor, que te pasa al llevar años de lucha LGTB y en los derechos para las personas viviendo con VIH, que esto no sea tema en nuestro parlamento, y que a la vez la invisibilización del gobierno debido a su ausencia pareciera ser que esos muertos a nadie importa.

VHR: La verdad que todo esto genera mucha rabia, mucha impotencia que después de tantos años de lucha de resistencia y persistencia en la incidencia pública nos damos cuenta que en vez de ir avanzando y conquistando espacios de incidencia, vemos que se genera más dificultad y retroceso en la política pública, pero de todas maneras nada me desanima, yo soy una persona optimista, hay cosas por supuesto que me golpean y que entristecen y a veces me botan… pero como dicen del junco que siempre se levanta y sigue en pie sigo insistiendo y persistiendo en las causas que me motivan y que me animan para levantarme todos los días en la mañana y decir “ que lucha debemos dar hoy” y en eso me enfoco y me seguiré enfocando, como ahora en la bella ciudad de Ámsterdam de los países bajos en el encuentro internacional del sida, 2018

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JLD: Nuestro país, presenta graves falencias en intervención del VIH/SIDA, una de ellas es que desde que se conoce el aumento de los casos, aún no se habla de una campaña preventiva que logre no solo informar sino también educar y concientizar.

VHR: Esto es lo que me parece más débil y delicado de lo que esta pasando, porque me pareciera que hay una inercia colectiva, que no solo afecta a las autoridades públicas sino también a las organizaciones sociales, que están atomizadas y cada una tiene su propia agenda, que no logramos ponernos de acuerdo en las causas comunes y las autoridades ya no saben con quien conversar y tampoco tienen una mirada clara de lo que hay que hacer, creo que las respuestas que se están dando son muy lentas, las respuestas han tendido muy poca visibilidad pública y respecto del VIH no hay tiempo que perder porque todos los días las personas se transmiten el virus, personas mueren de VIH, entonces en vez de ir retrocediendo cada día va en aumento uno espera de todas las autoridades, no solo de salud sino también educación, diputados y senadores un compromiso más claro, mas abierto en estos desafíos que tienen que ver con la educación y sobre todo con la educación sexual que no existe en nuestro país.

JLD: Víctor, que te pasa cuando compartes con otros científicos, académicos y activistas la no presencia del nuestro país en ese encuentro, mas aun cuando aparecemos con cifras rojas, dan ganas de esconderse.

VHR: No dan ganas de esconderse la verdad, yo jamás me he escondido, dan ganas de participar de hacer presencia pública, pero dan muy pocas ganas a su vez de asumir la responsabilidad pública, asumir la responsabilidad del estado, porque no somos estado, entonces uno se siente derechamente solo, en esta conferencia internacional donde participan  más de 15 mil personas, un número importante de médicos, científicos, académicos, y que presentan sus estudios, sus evidencias en estos encuentros, se suman muchos activistas, Esta ha sido una de las conferencias que ha tenido la mayor cantidad de activistas y no solo eso sino que también por primera vez participan personas de renombre internacional que comprometen su causa, su vida, su historia, con la prevención y con el respeto de las personas que viven con VIH, me refiero a Elton John , al príncipe Harry, al nieto de Nelson Mandela, el ex presidente Clinton, entre otros, entonces es una constelación de figuras y  personalidades, eso te habla de la importancia que tiene este tema junto con el compromiso de las figuras públicas y de las autoridades por sumarse a esta lucha, que es una lucha de todos, y entonces en ese marco extraña el silencio de Chile, el temor de las autoridades públicas, sanitarias de nuestro país y extraña la pasividad, el negarse a venir, entregando razones absurdas, que tiene que ver con la economía de los gastos que implica, pero respecto al SIDA no puede haber cautela económica, acá hay que invertir  recursos humanos, económicos , personales para levantar estrategias y para mantener campañas de prevención durante todo el año y también involucrar a los privados.

los activistas en este encuentro de Chile somos como 5 que de alguna manera nos vemos obligados a dar la cara por las autoridades públicas de salud , que se escondieron y no quisieron venir a esta conferencia, en donde junto a Alejandra Soto, invitada por la red trans, esta el doctor Carlos Beltrán como presidente de Sida Chile, que reúne a médicos y enfermeras que trabajan el tema del VIH, el doctor Brugueño, también lo hizo la Dr Claudia Cortes  y eso seria todo, la gran delegación chilena, y cada uno viene por razones distintas.

Yo vengo como periodista comunitario que me gané una beca de los propios organizadores, así que desmiento desde ya cualquier tipo de rumor de que yo estoy en esto invitado por el ministerio de salud y mucho menos por las farmacéuticas, industria que por lo demás en esta conferencia no entregó ninguna avance sobre alguna cura, más bien la mantención de los tratamientos, el modelo de la compra, en realidad seguir sosteniendo el negocio de lo que implica el VIH.  Lucro para muchos empresarios.

José Luís, quiero que me dejes terminar agradeciendo a los organizadores que me invitaron y que sin esa beca yo no hubiera podido venir, porque ni el estado de chile ni otros organismos se comprometieron con la visita de las organizaciones civiles, eso hay que señalarlo porque otros países latinoamericanos  venían grupos masivos de 30 o 40 personas y por último manifestar mi preocupación por facilitar en estos encuentros otros idiomas que faciliten la comprensión y entendimiento más allá de ingles, yo lo hice ver, ya que este encuentro no se hablo en otros idiomas que no sea inglés, les hice ver eso y los organizadores del evento se comprometieron en recibir esta demanda y se comprometieron en un futuro comprometer recursos para la traducción, es importante porque la próxima conferencia es en san francisco y a pesar de la comunidad latina bastante importante acá debe haber un entendimiento y comprensión para todos y todas.

Segundo, les hice ver eso y los organizadores del evento se comprometieron en recibir esta demanda y se comprometieron en un futuro comprometer recursos para la traducción, es importante porque la próxima conferencia es en san francisco y a pesar de la comunidad latina bastante importante acá debe haber un entendimiento y comprensión para todos y todas.

JLD: gracias víctor Hugo y espero que tus palabras hagan reflexionar no solo a las autoridades sino que a todo nuestro país.

Entrevista realizada por José Luís Díaz,

Psicólogo y Activista Gay

27 de julio de 2018

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AIDS 2018 – XXII° Conferencia Mundial sobre SIDA.

Del 23 al 27 de julio se realiza en la ciudad de Ámsterdam, Paises Bajos, la XXII Conferencia Mundial sobre Sida (AIDS 2018), uno de los eventos científicos de salud más importantes del que participan alrededor de 18.000 personas entre los que se encuentran los más destacados investigadores, expertos en salud pública, líderes políticos y representantes de la sociedad civil. Son más de 500 sesiones, talleres y actividades que buscan coordinar los esfuerzos para dar respuesta a la epidemia.

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Alcalde de Amsterdam, Femke Halserna en la apertura de la Aldea Global. Foto: Matthijs Immink/IAS

Fundación Huésped ofrece una cobertura online de AIDS2018 que permite conocer algunos de los aspectos más destacados de la Conferencia, las novedades del día, resúmenes de las sesiones más importantes y opiniones reconocidos científicos y profesionales de la salud de todo el mundo.

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22nd International AIDS Conference (AIDS 2018) Amsterdam, Netherlands Copyright: Marcus Rose/IAS Photo shows: TB 2018: Signage at conference

 

 

DENUNCIA. Chile, ausente en encuentros internacionales de prevención en VIH/SIDA.

Durante esta semana de julio, se realiza en Âmsterdam; El encuentro internacional de prevención y combate a la pandemia de VIH/SIDA con invitados de distintos lugares del mundo. En esta oportunidad fueron invitados los representantes de gobiernos, organización social y activista de la comunidad LGTB.

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El Gobierno de Sebastián Piñera, hizo caso omiso a este encuentro aludiendo; temas económicos y la falta del personal para la asistencia al encuentro, según lo señala al diario electrónico el desconcierto, Ana María San Martin.

La verdad, como bien señala el activista desde el punto de encuentro Víctor Hugo Robles, conocido como él che de los gay, quien asistió a dicha conferencia en calidad de periodista invitado por los organizadores  “esto es una mala señal política”.

Con esto se puede interpretar la verdadera relevancia que tiene para el gobierno de turno la situación de las personas viviendo con VIH o los recién notificados. Nuestro país está  llegando a los 70 mil casos, y con una alta posibilidad de aumentar si consideramos una cifra negra de un 30%, es decir gente que no conoce su estado de seropositividad.

Es lamentable que el Gobierno de turno tire por tierra su participación y no desee conocer otras experiencias satisfactorias para indagar en otros métodos de prevención, más seguros y  que estén acordes a los cambios sociales que tiene nuestro país  y el mundo.

Chile, como Estado y Gobierno ha fracasado en esta materia, ya es conocimiento de todo el país que encabezamos la lista latinoamericana en el aumento de las notificaciones, también sabemos que la población afectada es cada vez más joven y en etapa productiva.

Por otra parte la ausencia absoluta de campañas de prevención  a nivel nacional, sumado a la inexistente educación sexual que se debe dar en todos los ámbitos, coloca a nuestro país encabezando la lista de vulnerabilidad frente al virus.

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A esta cruda realidad se agregan las familias de las personas notificadas, que en conjunto viven la muerte social de vivir con VIH al igual que el notificado.

Por otra parte la falta de profesionales preparados para la atención, educación y contención de las personas recién notificadas inicia una alerta silenciosa que daña la salud emocional y mental  de las mismas.

Si bien la sociedad civil ha dado una lucha incansable frente al tema, esta ha sido sin el presupuesto adecuado, debiendo lidiar con el aumento de la pandemia y  la falta de recursos para combatirla y prevenirla.

Las cifras dan cuenta que hoy estamos frente a una realidad focalizada mayoritariamente en hombres, sin embargo si el gobernó de turno mantiene su lógica de restarse de instancias de aprendizaje de nuevas experiencia exitosas, posiblemente en un futuro estemos enfrentado una realidad sanitaria que afecte a toda la población.

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José Luis Díaz.

Psicólogo y activista LGTB

Onusida presenta su nuevo portal

El nuevo portal web de ONUSIDA refuerza su compromiso con la responsabilidad y la transparencia.

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ONUSIDA ha lanzado un portal de transparencia renovado, open.unaids.org, en el que presenta los datos actuales en relación a su lucha por poner fin a la epidemia de sida como amenaza para la salud pública para 2030.

En el portal se muestran resultados globales y a nivel nacional, informes financieros, contribuciones de donantes, tendencias de indicadores e información sobre los logros de los copatrocinadores de ONUSIDA.

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Gunilla Carlsson, directora ejecutiva adjunta de ONUSIDA

“Este portal forma parte de nuestro esfuerzo colectivo por garantizar que estamos fortaleciendo nuestra transparencia y nuestra responsabilidad, y que comunicamos debidamente cómo trabajamos y qué es lo que conseguimos. Proporciona a los Estados miembros, los donantes, los colaboradores y el personal una herramienta excelente y sumamente accesible”, afirmaba Gunilla Carlsson, directora ejecutiva adjunta de ONUSIDA.

El portal de transparencia de ONUSIDA presenta por primera vez la forma en que ONUSIDA está trabajando con la Iniciativa Internacional para la Transparencia de la Ayuda (IATI). ONUSIDA se convirtió en editor de dicha iniciativa a finales de 2016, y desde entonces ha publicado en el registro de la IATI los detalles de la información financiera y del programa en formato estándar y con regularidad.

El compromiso de transparencia y responsabilidad de ONUSIDA queda patente por los esfuerzos que ha llevado a cabo por divulgar públicamente los datos programáticos y financieros desde 2014, año en el que se lanzó el portal de transparencia inicial en el primer diálogo sobre financiación de ONUSIDA. Desde entonces, toda la información sobre el rendimiento y los informes financieros, compartidos con la Junta Coordinadora del Programa anualmente, se han publicado en el portal. La adopción de la norma de la IATI, que establece el marco y el formato para la publicación de datos, ha supuesto también un importante paso para garantizar que los datos sean accesibles y estén disponibles para cualquiera.

Se puede acceder al portal en el enlace https://open.unaids.org/.

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Fuente: Onusida

Chile. SIDA, La Lucha contra la identidad gay

SIDA, La Lucha contra la identidad gay

Comenzó-la-Semana-de-Concientización-sobre-VIH-radio-9-digitalPor José Luis Díaz / activista LGTB

Movimiento Territorio.

psicologodiaz@gmail.com

El Sida llega a Chile  un 22 de agosto de 1984, con el nombre de Edmundo Rodríguez,  desde ahí y durante dos décadas es considerado un cáncer rosa, un castigo hacia la comunidad sodomita de la época, muchos

vieron en él la posibilidad de arrepentimiento para aquellos que se habían alejado de la palabra de Dios, pues el manto de muerte castigaba el desenfreno sexual de los homosexuales, que no tan solo se revelaban frente al mandato heteronormado del patriarcado, sino a su vez  resistían una dictadura que atropellaba su derechos y sus cuerpos.

Toda política preventiva, ya sea a nivel de la intervención o prevención, iba dirigida en gran parte a la población homosexual, los datos así lo exigían; más del 80% de la población notificada era homosexual. La presencia del VIH/SIDA movilizo a esta población, la que se vio obligada a articularse para hacerle frente a la pérdida de miles de compañeros que  morían sin la debida atención y muchas veces en condiciones de total abandono, en ocasiones quienes actuaban de “enfermeros” eran otros compañeros sidosos que veían el futuro de su propia muerte. La discriminación mostró su cara más oscura, ya que entre la propia población de hombres homosexuales se segregaba a los que portaban el “bicho ” (SIDA) y los que no.

En otras esferas de la sociedad como la iglesia, se promovían  los castigos del sagrado corazón sobre esta población sodomita que sucumbía  a los sabores de la carne.  La dictadura militar  trataba de disimular la existencia,  dejándolos morir para así terminar con la lacra “maricona” que le hacía daño al país y a su juventud.

En ese momento aparecen grandes hombres que se trasforman en importantes activistas en la lucha contra el VIH/SIDA, desde Max Cifuentes, Vasily Deliyanis, Luis Guither; Marco Becerra,Victor Hugo Robles, conocido como el “Che de los gays”, Jaime Lorca, Leonardo Fernandez, entre muchos otros. La lucha fue incansable, hombres homosexuales morían de SIDA todos los días, miles  llenaban los hospitales nacionales esperando morir, ninguno de ellos recibía un trato digno, abandonados por su familia, amigos, compañeros de trabajo, etc.

Después de décadas de lucha por parte de los activistas, muchos de los cuales dieron literalmente su vida en el camino, sumado a la presión social y mundial, Chile decide hacerle frente, creando la ley 19779, la cual ve la luz en diciembre del año 2001, esta ley solo regula los derechos y deberes que tiene el Estado frente al abordaje del VIH/SIDA.

Luego el VIH/SIDA es incorporado al plan de acceso universal de garantías explicitas (plan Auge), si bien en sus inicios esto llego a salvar algunas vidas, los requisitos para poder acceder impedían una atención oportuna; debiendo estar  en los últimos “respiros de la vida”, para acceder a la atención.  Hoy la realidad ha cambiado, bajo el plan 90-90-90, toda persona que sea diagnosticada con VIH debe recibir el tratamiento correspondiente sin importar su condición de salud.

A pesar de los avances en materia de política pública, se puede aseverar  que Chile ha perdido la batalla, pues cuando se tiene toda una historia de lucha que costó la vida de cientos de activistas, cuando se tienen los conocimientos del actuar de la enfermedad y cuando se sabe los grupos mas vulnerables, hoy tenemos un aumento significativo de las personas viviendo con VIH y peor aún a jóvenes que producto del silencio sexual y la castración eclesiástica frente a la sexualidad, se ven hoy en día siendo notificados de vivir con el virus y llevar sobre sus hombros la temida muerte social.

Comenzó-la-Semana-de-Concientización-sobre-VIH-radio-9-digital.jpgLa ley es clara, tan clara como desconocida, es el Estado de Chile quien tiene la misión de educar, prevenir e intervenir en esta materia con el objetivo que menos personas mueran o sean notificadas con el VIH. No obstante, la pobreza en los recursos, la falta de campañas, la crítica de los grupos conservadores que muchas veces se oponían a presentar las propagandas de prevención, la falta de conocimiento de los profesionales de la salud, todo esto sumado a una nula o inexistente educación sexual  de estudiantes, han favorecido el aumento creciente y descontrolado del VIH.

En términos de campañas preventivas, estas presentaron desde un inicio importantes falencias; el horario donde se trasmitía, los tiempos de duración y los mensajes que instalaba, – pareja estable, abstinencia sexual, uso de preservativo-,  como formas de prevención, las dos primeras son ambiguas en tanto suponen diversas interpretaciones y el uso de preservativo no fue acompañado de acciones que facilitaran su uso en los jóvenes, tenemos hasta hoy grandes grupos que se oponen a la información del uso de preservativos y la entrega de estos en  espacios como la escuela u otros espacios públicos. Parece ser que el preservativo es solo para uso de “campeones” con teléfono directo al gobierno de turno.

En toda esta batahola se estaba creando algo más peligroso y complejo de intervenir, se estaba cristalizando el VIH en la población homosexual y a la vez las nuevas generaciones de homosexuales fueron incorporando  el VIH/SIDA como una variable Identitaria, un sentido de pertenencia; Homosexual = VIH, VIH = Homosexual, esta simple ecuación se internalizo en las nuevas generaciones, lo que sumado a la frase ” hoy nadie muere de SIDA en Chile”, dicha por muchas autoridades, hizo que se bajaran las alertas adecuadas para la prevención del virus y dejo de lado a otros grupos de la sociedad que estaban igualmente expuestos. C.A.Correa, JL.Diaz y A.Vargas, la subjetividad del VIH/SIDA, 2003)

Hoy no se puede pensar una adecuada política preventiva en esta materia si no se rompe con la creencia errónea que el VIH es territorio fértil solo para homosexuales, se trata de apuntar a determinadas conductas de riesgo las que son transversales a diversos grupos de la población y no solo privativas de una minoría.

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José Luis Díaz / activista LGTB

 

En Paraguay hay empresas altamente discriminadoras.

El Centro de Denuncia de VIH/SIDA y Derechos Humanos ha dado a conocer una lista de las casi treinta empresas denunciadas por discriminación laboral, desde 2012, tras el despido o renuncia de personas que fueron obligadas a hacerse las pruebas sin saber que no estaban obligadas a hacerlo según la ley 3940/09.
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Unas 17.000 personas sufren discriminación por ser portadoras de VIH y enfermas de SIDA. Las denuncias de este tipo de discriminación laboral deben presentarse ante el Ministerio de la Salid o en el de Trabajo, sin embargo, muchos de los afectados no llegan a denunciar por el temor al estigma social. «Nosotros lo que hacemos es realizar la recepción de la denuncia, asesoramos al denunciante y luego de damos seguimiento al caso», explica el abogado Francisco Benítez Añazco.

Ya sea aspirante a un puesto laboral o empleado de una empresa, desde 2009 está prohibido en Paraguay someter a cualquier persona a hacerse las pruebas del SIDA contra su voluntad,según informa Paloma Giménez desde el Centro de Denuncias de VIH/Sida Y DDHH. «Lo que sí pueden hacer es ofrecerte el examen, pero no exigir. Aceptar hacerse el test es una decisión de la persona», explica el Benítez Añazco. Cualquier afectado dispone de un teléfono, el 3535, en el que solicitar asesoramiento para presentar la denuncia.

Entre las empresas denunciadas figuran el Hotel Borboun, el Supermercado Los Jardines, Retail, Cavalaro SACI, Personal, Tigo, Supermercado Stock, Casa Paraná, Il Mangiare, Frigorífico Concepción, Policlínico Naval, Harinero, Brau Medical Paraguay S.A., Cinteplast Argentina, Cercepar, Farmacenter, Jobs, Copetín Toño, Agua Mineral Doña Teresa, McDonalds, o el Hotel Sheraton.

Fuente: Universogay.com