Canarias. Asociación TransGirls Canarias

ASOC. TRANSGIRLS CANARIAS

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Somos una organización creada por personas trans qué trabaja en pro de los derechos humanos de todas las realidades trans.

TransGirls nace de la necesidad inicial de crear un espacio seguro para las mujeres trans de todas las edades y familiares pudieran sentirse en la libertad de expresarse en un entorno donde nunca serán juzgadas, ni discriminada.

Actualmente, debido a la gran demanda y aunque seguimos trabajando de forma específica por las mujeres trans por una realidad de doble discriminación, también es cierto que ahora hemos abierto nuestra actividad a ayudar a todas las realidades trans, binarias, no binaries y familias.

En nuestro trabajo diario realizamos asesoramiento, seguimiento, acompañamiento, gestión de reclamaciones, formaciónes, grupos de empoderamiento y grupos de apoyos para las personas trans y sus familias.

Trabajamos la afectividad sexual y de género, algo muy necesario para crecer conociendo la diversidad corporal, amando y respetando nuestros cuerpos diversos y tiendo una buena salud sexual.

Nuestra entidad es transversal e interseccional y trabajamos desde la perspectiva de la diversidad y la igualdad.

Somos de Tenerife, Islas Canarias y nuestro ámbito es autonómico hasta dentro de muy poco, nuestra intención es ser Estatales ya que atendemos a personas trans de todo el País.

Atendemos de forma presencial y online;

Pueden contactarnos a través de muestras RRSS como @transgirlspain: Facebook, twitter y instagram.

Por correo: transgirlspain@gmail.com

O via telefónica/whatssap al +34671281928

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Actualmente disponemos de más de 10 áreas de trabajo diferentes aparte de los diferentes grupos de personas trans y familias.

Nuestra perspectiva apuesta por una “Trans Mirada” qué ponga en valor la diversidad de cuerpos y de experiencias, favoreciendo su conocimiento y aceptación personal y en la sociedad en general.

Actualmente estamos Federadas en la Plataforma Trans Estatal y en la Federación de Asociaciones Arena y Laurisilva en nuestro objetivo de conseguir igualdad real desde las perspectivas de la diversidad y la igualdad.

Desde TransGirls buscamos sumar fuerzas y crear sinergias con el movimiento social en general, trabajando de una manera transversal más allá de etiquetas, para que el apoyo y el trabajo en este sentido sea más fuerte y efectivo. Nos gusta establecer lazos de cooperación con las asociaciones existentes así como con personas implicadas desde diferentes ámbitos qué estén relacionadas o deseen contribuir en esta lucha por la diversidad y la igualdad.

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Argentina propone el Dia Internacional del Turismo LGBTQ+

Por qué un Día Internacional del Turismo LGBTQ+

La fecha fue elegida como reconocimiento a uno de los pioneros del turismo gay, Bob Damron, quien en agosto de 1964 editó por primera vez “The Address Book”, un libro de todos los bares gay que conocía de sus constantes viajes por los Estados Unidos.

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Este día internacional se conmemora el 10 de agosto de cada año. El propósito es concientizar a la comunidad internacional sobre la importancia del turismo LGBTQ+, en sus aspectos sociales, culturales y políticos, así como su impacto en las economías y la generación de empleo de los destinos que dan la bienvenida a viajeras y viajeros del colectivo LGBTQ+.

Desde la Cámara de Comercio LGBT Argentina (CCGLAR) junto a LATITUD GAY, ambas organizaciones que promueven el turismo inclusivo, responsable, sostenible, seguro y universalmente accesible, invitamos a todxs a participar de esta celebración, junto a países y destinos que respetan y promueven la diversidad e inclusión LGBTQ+ para sus habitantes y quienes lxs visiten.

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Lema Año 2020:

El Día Internacional del Turismo LGBTQ+ se celebra con actos, declaraciones y actividades en torno a un tema anualmente, siendo la temática para este año: “Solidaridad Hoy, para Viajar Mañana”, sumándonos de esta manera a la respuesta de la Organización Mundial del Turismo a la crisis actual, resaltando los valores duraderos del turismo.

En un mundo que aún hoy criminaliza de alguna manera la homosexualidad en 1 de cada 3 países del globo, cada 10 de agosto representantes de organizaciones en cada uno de los países que dan la bienvenida a viajeros y viajeras LGBTQ+ realizan acciones y aprovechan la ocasión para enviar al mundo sus mensajes invitando a tomar conciencia sobre la importancia de hacer del turismo la más inclusiva de las actividades.

Recordando lxs pionerxs

Recordando a quienes a través de sus iniciativas hicieron que las experiencias de gays, lesbianas, bisexuales y trans al viajar, fueran más seguras, y reconociendo a quienes hicieron del respeto a la diversidad un valor especial para sus negocios, elegimos celebrar cada 10 de agosto, el Día Internacional del Turismo LGBTQ+.

Muchas fueron las personas que dieron forma al Turismo LGBTQ+ tal como hoy lo conocemos, pero una en particular, a mediados de 1965, editó por primera vez “The Address Book”, el equivalente para la comunidad LGBTQ+ de “The Green Book” que guiaba a viajeros afrodescendientes a través del sur segregado de los EE.UU. desde 1936.

Bob Damron, uno de los pioneros del turismo LGBTQ+ tal como hoy lo conocemos, guió a través de sus ediciones, a cientos y miles de personas LGBTQ+ como un puente, uniendo a la comunidad a través de experiencias seguras que permitieron la expansión de viajeras y viajeros a los destinos que les dieran la bienvenida auténticamente.

En 1964, un hombre de negocios publicó un libro de todos los bares gay que conocía de sus constantes viajes por los Estados Unidos. Este libro cabia cómodamente en la palma de su mano. A pesar de su pequeño tamaño, este libro fue un logro impresionante. Cada uno de los sitios listados que había visitado él mismo. Se vendió hasta la última copia del libro. El nombre de este pionero empresario: Bob Damron. Hoy, la Guía de viajes para hombres de Damron (también conocida como la libreta de direcciones Damron) sigue siendo un éxito de ventas. Y sigue siendo el modelo para las innumerables guías de viaje gay que han seguido. La Compañía Damron también ha experimentado muchos cambios desde 1964. La compañía ha crecido bastante, y desde principios de los años 90 ha sido dirigida por la Presidenta y Editora en Jefe Gina Gatta. Publicamos cuatro títulos regulares: la Guía de viaje anual para hombres y el Viajero para mujeres, además de la Guía semestral de Damron City y el Alojamiento de Damron. También fuimos pioneros en una serie de ciudades con la publicación de Damron Amsterdam en 1998. En ocasiones, ha sido una lucha mantener nuestra posición como “el primer nombre en viajes gay” durante la última década. Muchos competidores directos se dieron cuenta del valor del dólar gay y comenzaron a cortejar ferozmente a los consumidores homosexuales a finales de los 90. Afortunadamente, el nombre de Damron ha seguido siendo una cara amiga entre un mar de recién llegados. Y también hemos trabajado duro para estar al día con los tiempos cambiantes: el sitio web de Damron y la base de datos de búsqueda en línea son muy populares; nuestros editores están constantemente investigando y agregando nueva información para más y más destinos en todo el mundo; y siempre estamos redefiniendo, y rediseñando, a nosotros mismos para que el mundo sepa que Damron todavía está aquí, sigue siendo extraño y sigue siendo un experto.

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Luke Strong salió del armario.

Luke Strong, cinco veces campeón británico en gimnasia de trampolín, acaba de salir como bisexual.

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Luke Robert David Strong (nacido el 7 de diciembre de 1993) es un gimnasta de trampolín británico. Strong ganó el bronce en el Campeonato de Europa de 2014.

El gimnasta habló sobre su vida personal en una entrevista reciente con la BBC.

“Nunca he ocultado nada y estoy realmente abierto sobre el hecho de que me atraen ambos sexos, hombre y mujer, pero nunca he tenido una relación con ninguno de ellos, así que no lo sé“. dijo Strong, ahora de 27 años. Agregó que amigos y parientes cercanos sabían sobre su bisexualidad, aunque nunca hizo ninguna declaración pública. Hasta ahora.

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Strong también aprovechó la oportunidad para abordar la homofobia en los deportes, incluso en el mundo de la gimnasia.

Strong casi perdió la pierna en 2009 cuando sufrió una lesión grave durante una sesión de entrenamiento. Strong se recuperó por completo y, en las pruebas de los Juegos Olímpicos de Londres 2012, se perdió 0,1 por punto. Sin embargo, en 2014 Strong se convirtió en el primer gimnasta de trampolín masculino británico en ganar una medalla en un campeonato europeo en los últimos 32 años, ganando el bronce en Portugal

En 2009, Strong sufrió una lesión grave en una de sus piernas. En una declaración al Liverpool Echo, el entrenador de Strong, Jay Scouler, dijo: “La lesión de Luke fue la peor que he experimentado con uno de mis atletas. Los médicos dijeron que podrían quitarle la pierna. Hablaban de amputación”. Pero Strong se recuperó por completo y volvió a competir en 2010 y ganó el bronce en el Campeonato Británico de Trampolín. A principios de 2015, Strong tuvo otro accidente, una vez más se rompió una pierna, pero para junio de 2015 estaba completamente recuperado

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Fuente: WikipediaQueerty

Concurso SOMOS de ilustración e historieta 

Convocatoria de la Casa Nacional del Bicentenario 

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Inscripción online abierta del 21 de julio al 22 de septiembre de 2020 en casadelbicentenario.cultura.gob.ar


La Casa Nacional del Bicentenario lanza la convocatoria al concurso Somos, destinada a ilustradorxs e historietistas mayores de 18 años, de todo el país, que quieran visibilizar, a través de sus trabajos, el tema de la diversidad sexual y las identidades de géneros. Acompaña esta iniciativa el Suplemento Soy de Página/12.

En virtud de las políticas culturales impulsadas por el Ministerio de Cultura de la Nación en articulación con el Ministerio de las Mujeres, Géneros y Diversidad, y entendiendo que recuperar la memoria sobre la propia historia se convierte en una tarea fundamental para construir el presente y el futuro, esta convocatoria está enmarcada dentro de la conmemoración del décimo aniversario de la Ley 26.618 de Matrimonio Igualitario, sancionada el 15 y reglamentada el 21 de julio de 2010, y como un homenaje a la revista Somos, órgano de prensa y difusión del Frente de Liberación Homosexual, que se publicó entre 1973 y 1976. 

Sobre la inscripción
Lxs postulantes pueden presentar en forma individual o grupal ilustraciones, historietas o collages e inscribirse online en www.casadelbicentenario.cutura.gob.ar.

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Sobre los premios
El jurado, compuesto por Federico Baeza, Director del Palais de Glace —en representación del Ministerio de Cultura de la Nación–; Liliana Viola, Editora del Suplemento Soy y Ese Montenegro, Lisa Kerner y Luciano Vecchio —referentes del ámbito artístico y especialistas en ilustración e historieta– seleccionará  tres trabajos que recibirán idéntica compensación de $20.000 cada uno, la publicación (total o parcial) en el Suplemento Soy de Página/12 (con los honorarios vigentes a la fecha de publicación), en el sitio web de la Casa Nacional del Bicentenario y en sus redes sociales.

Las obras premiadas serán anunciadas a partir del 14 de octubre de 2020 en el sitio web y en las redes sociales de la Casa Nacional del Bicentenario.

Informes/consultas: convocatoriascnb@casadelbicentenario.gob.ar.

Ilustradorxs, historietistas, lxs esperamos.

Área de Comunicación Casa Nacional del Bicentenario Contacto: arianaponzo4@gmail com | aponzo@cultura.gob.ar | whatsap 1161638088

Que Puto Miedo ser Puto de Azul Piccone

Que Puto Miedo ser Puto

de Azul Piccone

#QuePutoMiedoSerPuto

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Texto, Arte, dirección y voz: Azul Piccone

Video y edición: Alfredo Cordero “Rey Calavera”

 

Música original: Macarena Palazuelos. Raindrops Album: Memoirs of a Sleepless Night smarturl.it/MacarenaPalazu

CDMX México 2020 Youtube: youtube.com/watch?v=R-RYjO

Presentado por primera vez en Tomarte Micrófono Abierto en 2019. Autoría: Azul Piccone. #PutamenteFuertes #PutamenteUnidos

La ruta del VIH. La gota del agua que esconde una tormenta.

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Por @psicologodiaz

Hoy las pandemias  sanitarias y las crisis social y economica que vive nuestro pais , han tirado por la borda la frase: “tiene el chiste” o “tener VIH es una raya en el agua” e incluso la tómbola sexual del VIH hoy se ha visto en una importante afectada, ya sea por el confinamiento o el miedo al covid19 por sobre el VIH.

Para quienes no conocen la tómbola del VIH, se las enseñó.  Encuentro de un grupo de hombres que tienen sexo con otros hombres, y con un invitado sexual, el invitado debe ser positivo al VIH, el juego consiste en tener sexo grupal y no ser transmitido. Si este juego te sorprende, te darás cuenta de que es más común de lo que pensamos y así lo vimos con el covid19.

La garantía ges, bien conocido como programas de salud auge, ha generado que la mínima respuesta preventiva que ha ejercido el Estado sea reducida a una simbólica expresión, generando la falsa ilusión de una vida “normal” después de la notificación de ser VIH positivo.

Lamentablemente está idea se aleja de la realidad, la serofibia, es decir, el odio o discriminación que viven las personas es alarmante y preocupante, acción que se produce y reproduce en distintas esferas de la sociedad afectiva de la persona notificada.

Serofobia: prejuicio, miedo, rechazo y discriminación hacia personas seropositivas.

Las personas que viven con VIH pueden enfrentarse a desigualdad de trato, tanto social como institucionalmente. El abandono político es uno de los principales.

Importante trabajo a cargo de la Diputada Claudia Mix pareciera reproducir la misma situación que la presentada por la pandemia llamada “cáncer rosa”, es decir, un brutal y perverso trabajo de invisibilidad y negación de una realidad.

Nota: https://www.camara.cl/prensa/sala_de_prensa_detalle.aspx?prmid=138092

Lo anterior muestra que el olvido selectivo del VIH pasa sin importancia, al igual que las muertes de las 600 personas que pierde Chile cada año. El ámbito laboral se hace complejo, limitando muchas veces la posibilidad de desarrollo del mismo sujeto, la gran mayoría de las personas viviendo con VIH no informan ser seropositivo en sus fuemtes laborales, esto se debe a la muerte social que esto implica.

La situación de las personas viviendo con VIH o recién notificadas, demanda controles y exámenes periódicos que requiere él notificado, lo cual implica permisos laborales reiterados, tiempo que no es cubierto por sus horas extras, días administrativos, u otros permisos, lo que genera faltas reiteradas y con ellos despidos laborales o cambio de los mismos cada un tiempo determinado. Para los más jóvenes puede resultar algo simple y hasta comprensible, sin embargo para quienes superan los 35 años de edad, cambiar de trabajo no es lo esperado.

Uno de los principales obstáculos, a poco resolver, lo presenta el sistema público de atención ya que coinciden los horarios laborales con los horarios de las personas viviendo con VIH.

 

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Victor Hugo Robles

A través del programa radial Siempre Viva en vivo, que aborda semana a semana la situación del VIH en Chile y conducido por el periodista y activista, Víctor Hugo Robles, nos enteramos del caso de Sebastián y la parcelación de su tratamiento retrovirales, quien señaló su reiterado retorno por los medicamentos (en 30 días, 3 ocasiones) si esta realidad nos hace pensar que se puede llevar una vida normal, me parece que invita a revisar la normalidad obligada de una política pública inadecuada.

https://kaosenlared.net/chile-victor-hugo-robles-el-covid-viene-a-profundizar-la-crisis-del-vih-y-lo-que-es-peor-viene-a-invisibilizarla/

El periodista y activista, Víctor Hugo Robles, señala: Vivir con VIH en Chile es un problema, es una preocupación, s una inquietud. Un problema, una preocupación, una inquietud porque no se trata de una diabetes o hipertensión como lo han querido hacer parecer algunos médicos, algunos infectólogos, algunos profesionales de la salud que señalan que es mucho mejor tener VIH que tener diabetes. La verdad abría que vivir con VIH para saber todas las dificultades que se enfrenta, esta enfermedad crónica que a diferencia de las señaladas, esta enfermedad conlleva la muerte social, no solo las dificultades físicas, las dificultades de salud que tienen y que contiene sino también el estigma y la discriminación. Se ha señalado también que se puede vivir con VIH y tener una vida completamente normal y no es normal, no es normal vivir con VIH porque implica saltear una serie de dificultades médicas, desarrollar enfermedades aledañas que se van sumando al VIH, porque además hay que saltear otras complicaciones de tipo sociales, culturales y de atención médica. Si bien chile ha mejorado la atención, ha mejorado el estigma y discriminación de se vivía en los años 80 en el sistema publico para atenderse, de todos modos en el 2020 siguen habiendo muchas dificultades en la atención, y que se dan básicamente en el traslado, en las horas que se invierten para ir al hospital, buscar tus terapias, las horas de espera, la angustia que significan esas horas de espera, lo que significa para personas que tiene que trasladarse entre muchos kilómetros e inclusos de ciudades, hay personas que por el miedo al estigma y la discriminación, se atiende en ciudades distintas, por ejemplo, conozco casos, personas mas que casos, personas que viven en Chiloé, que viven en Talca, Concepción o Valparaiso que se atienden en santiago, para evitar que alguien los vea en el hospital, que los descubran y que tengan que hacerles preguntas incomodas. Entonces, si es un problema vivir con VIH, es un problema retirar la medicación, particularmente ahora, en tiempos de pandemia, esas preocupaciones han ido en aumento, pese a que existen recomendaciones de la OMS y de ONUSIDA, en torno e entregar terapias anticipadas por 2 meses por tres meses, hasta por 6 meses que dice ONUSIDA que es el ideal, e incluso existen normativas sanitarias de salud que señalan y que ordenan que pide a los sistemas de salud la entrega anticipada de retrovirales, eso no se esta cumpliendo, entonces las personas, tienen que trasladarse pese a las cuarentenas, las restricciones de movilización, tienen que trasladarse cada mes a los hospitales a buscar su terapia, con el riesgo inminente de contraer el covid19, y en este tiempo también han existido otras dificultades, hay personas que se atienen en el sistema privado de salud, que también han tenido dificultades en sus propios trabajos, por ejemplo conozco a una persona, que se hace llamar Pablo en redes sociales que trabajaba en el ámbito de las comunicaciones, y el para enviar el contagio del covid19, prefirió hacer teletrabajo, que era una de las opciones para seguir haciendo su trabajo, pero para hacer teletrabajo y demostrar que era una persona crónica, tuvo que presentar ante su empleador mediante certificación medica su situación de salud, ahí el empleador descubrió que el es una persona viviendo con VIH porque se vio la obligación de demostrar esto a su empleador, bueno, que significo esto, no significo que le dieran trabajo para la casa y sino que significo en el despido de la persona viviendo con VIH que buscaba mejorar su condición de protección entorno al covid19. Entonces en chile si es un problema vivir en VIH, si es un problema ir a buscar la terapia, en chile si es un problema de enfrentar la discriminación y el estigma. El VIH en chile si es un problema.

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Seguimos con la raya en el agua, el propio activista y emblemático luchador por la prevención y atención digna para personas viviendo con VIH, se vio obligado a colocar un recurso de protección que garantizara la entrega de sus medicamentos en tiempos de pandemia y así evitar su propia exposición al coronavirus. La acción de protección fue replicada posteriormente por distintas personas a lo largo de nuestro país, recursos que contesto un tímido pronunciamiento del gobierno de turno y el cuestionable actuar de la fuerza de infectólogos chilenos.

https://www.eldesconcierto.cl/2020/06/04/vih-en-tiempos-de-covid-19-interponen-recurso-de-proteccion-por-riesgosa-negligencia-en-la-entrega-de-medicamentos/

El colegio del gremio tuvo su pronunciamiento en la materia y se valora la valentía. La pandemia del VIH se mantiene y al parecer en nuestro país con total desamparo, no se puede dejar de pensar que esto puede estar relacionado con la población más afectada, hombres que tienen sexo con hombres y que para nuestro conservador país en materia sexual, la educación y las campañas son algo alejado. Vivir con VIH es complejo y alejado de la frase “puedes hacer una vida normal” se pierde entre trámites, controles médicos, despidos laborales, cambios de trabajo por ausentismo, horas de espera de atención, faltas de especialistas y en algunos casos más complejos, la no existencia de centros de distribución retrovirales en el Puerto de San Antonio, afectando a toda la zona, Cartagena, Santo Domingo y las otras localidades. Esto implica el viaje reiterado por controles al puerto de Valparaíso, debiendo invertir hasta 24 horas para la atención adecuada. Normalizar esto y no considerar su impacto psicosocial y en la subjetividad del recién notificado es reproducir la misma negación que repiten algunas autoridades. En tiempos de pandemia de covid19 la pandemia del VIH queda asombrada frente al despliegue mediático de la prevención. Dejando un importante interrogante, no se trata de competir con los muertos y tampoco improvisar un matinal de médicos sobre actuados hablando del tema y aterrorizando a las personas. Acá lo que se requiere es seriedad, conciencia y prevención. Lo cual no se puede esperar de un gremio que vive de la notificación y no de la prevención.

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Carlos Faras

Carlos Faras, activista y cientista político, señala; todas las curvas epidemiológicas de incidencia y prevalencia del VIH han venido aumentando en Chile hace por lo menos una década sin parar. Mientras en el mundo los nuevos casos caen, en Chile vienen aumentando dramáticamente y las campañas comunicacionales, las políticas públicas no han tenido ningún efecto en la reducción de nuevos casos. La salud sexual sin duda alguna es el mayor fracaso de las políticas públicas en la historia reciente de Chile. A pesar de que el gobierno comenzó con la implementación de la estrategia PrEP el año 2009 con la propuesta de llegar a 5000 usuarios en un año, hasta antes de la crisis por coronavirus ello no supera los 300 usuarios, principalmente debido a la debilidad de la red clínica pública, la falta de preparación del capital humano y el déficit del enfoque de derechos. Sino supimos controlar la epidemia del VIH a tiempo ¿Cómo vamos a saber controlar la actual epidemia por coronavirus?

Hacer conciencia preventiva del VIH es una urgencia como país, nuestra sociedad con sus distintos eslabones no puede seguir volcando la mirada frente al VIH/SIDA. En esta materia la población más afectada no puede seguir naturalizado algo que indiscutiblemente afecta el diario vivir, transformando el “chiste” en un cuento amargo que no tiene final. La pandemia del covid19 les recordó a las personas viviendo con VIH, es una poblacion vulnerada y vulnerable.

Jose Luis Diaz

Psicologo clinico  en VIH.

Santiago 22/020